土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案(参考文献)

土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案

年 月 日

一、测试项目

二、现有条件

三、标准和方法

四、实验室建设方案和内容

五、费用预算

六、项目实施进度

七、项目预期目标

土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案(参考文献)

一、测试项目

土壤速效氮、磷、钾;土壤有机质;土壤、水酸碱度;土壤、水中的全盐含量。

二、现有条件

40m2房间一间。

三、标准和方法

1 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)。

2 土壤中速效磷的测定——0.5mol/L NaHCO3法。

3 土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提,火焰光度法。

4 土壤中有机质的测定——重铬酸钾溶重法(外加热法)。

5 土壤、水酸碱度的测定-电位测定法。

6土壤、水-水溶性盐分(全盐量)的测定—电导法。

(具体方法见附件)

四、实验室建设方案和内容

1、实验台、柜、通风柜

序号

名称

规格

数量

单价

(元)

备注

1

中央台

3600*1500*850

1

10000

钢木结构,实芯理化板台面

带试剂架

3米

1

900

水槽和水龙头

各2

800

2

实验边台

2400*750*800

1

3500

钢木结构,实芯理化板台面

3

天平台

1200*700*800

1

2000

钢木结构,大理石台面

4

通风柜

1200*750*2350

1

8500

钢木结构,具通风系统

5

药品柜

900*400*1800

1

1200

铝木结构

6

器皿柜

900*400*1800

1

1200*2

铝木结构

合计

29300

 

2、仪器设备

序号

名 称

规格

单价(元)

数量

总价(元)

用途

1

紫外可见分光光度计

200-1100nm,波长准确度:0.5 nm

37000

1

37000

P

2

红外消解炉

可控温、20管 

14800

1

14800

有机质

3

火焰光度计

WGH-1A

8500

1

8500

K

4

震荡器

恒温往复震荡

5800

1

5800

P\K

5

天平

1/1000

6500

1

6500

6

天平

1/10000

11000

1

11000

7

酸度计(配相应电极)

PH-3系列

2200

1

2200

PH测定

8

电导仪

Delta 326

3850

1

3850

全盐测定

9

培养箱

BPX-52

4800

1

4800

N

10

烘箱

电热鼓风

3000

1

3000

11

冰箱

大冷藏

3000

1

3000

12

电炉

可调四联1000W

200

1

200

13

土壤筛(1-9)

400

1

400

14

土钻(取土器)

400

1

400

15

研钵

中号

100

2

200

16

蒸馏水制取设备

15000

1

15000

合计

116650

 

3、玻璃器皿及试剂

序号

规格

单价(元)

数量

总价(元)

用途

氢氧化钠

500g/分析纯

6.8

1瓶

6.8

见附件方法

盐酸

分析纯

9

1

9

硼酸

分析纯

12

1

12

阿拉伯胶

28

1

28

甘油

21

1

21

碳酸钾

分析纯

12

1

12

硫酸亚铁

分析纯

8

1

8

碳酸氢钠

分析纯

11

1

11

酒石酸氧锑钾

分析纯

85

1

85

钼酸铵

分析纯

175

1

175

抗坏血酸

分析纯

7.5

1

7.5

磷酸二氢钾

分析纯

17.5

1

17.5

硫酸

分析纯

10

1

10

醋酸铵

分析纯

17

1

17

氯化钾

分析纯

11

1

11

重铬酸钾

分析纯

16

1

16

邻啡罗啉

9

1

9

2-羧基代二苯胺

150

1

150

硫酸银

分析纯

170

1

170

 

二氧化硅

分析纯

8

1

8

微量滴定管

48

1

96

扩散皿

13.5

20

270

刻度吸管

3

10

30

瓷盘

18

5

90

容量瓶

1000ML

11

5

55

容量瓶

100

6.8

20

136

三角瓶

150ML

2.3

20

46

烧杯

150ML

2.3

10

23

烧杯

500ML

5.2

5

26

重复试剂或其它小件

2000

合计

3555.8

 

4、实验技术指导及其它费用

为确保实验室按计划建成,使实验技术人员学会并熟练掌握测试项目的实验技术,项目计划安排技术专家现场指导,计划安排8个工作日,指导费以1000元/天计(含食宿),合计8000元;其它不可预见费用5000元;总计13000元。

五、费用预算

实验台、柜、通风柜预计24400元,仪器设备预计119650元,试剂及玻璃器皿预计3555.8元,不可预见费用13000元,合计总费用162505.8元。

六、项目实施进度

7月1日-10日,实验室实验台、柜等购置、安装,实验设备、试剂及实验器皿采购。

7月11日-20日,仪器设备调试及实验项目练习。

七、预期目标

项目按中等偏上标准建设,项目完成后能顺利开展土壤速效氮、磷、钾、土壤有机质、土壤(水)酸碱度、土壤(水)全盐含量测定及土壤质量评价。

附件 测试方法

1 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)

土壤水解性氮,包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态,能及时了解土壤肥力,指导施肥。

1.1 方法原理

在密封的扩散皿中,用1.2mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品,在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态,并不断地扩散逸出,由硼酸(H3BO3)吸收,再用标准盐酸滴定,计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高,需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮 。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠,故需提高碱的浓度(1.8mol/L,使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微,可以省去加硫酸亚铁,直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。

1.2仪器设备

扩散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒  毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml),腊光纸、角匙、瓷盘。

1.3 试剂

(1)1.8mol/L氢氧化钠溶液:称取化学纯氢氧化钠72g,用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。

(2)1.2mol/L氢氧化钠溶液:称取化学纯氢氧化钠48g,用蒸馏水溶解定容到1000ml。

(3)2%硼酸溶液:称取20g硼酸,用热蒸馏水(约60)溶解,冷却后稀释至1000ml,用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。

(4)0.01mol/L盐酸标准溶液:先配制1.0mol/L盐酸溶液,然后稀释100倍,用标准碱标定。

(5)定氮混合指示剂:与土壤全氮的测定配法相同。

(6)特制胶水:阿拉伯胶(称取10g粉状阿拉伯胶,溶于15ml蒸馏水中)10份、甘油10份,饱和碳酸钾5份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。

(7)硫酸亚铁(粉状):将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。

1.4 操作步骤

(1) 称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂,均匀铺在扩散皿外室内,水平地轻轻旋转扩散皿,使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。)

(2) 用吸管吸取2%硼酸溶液2ml,加入扩散皿内室,并滴加1滴定氮混合指示剂,然后在皿的外室边缘涂上特制胶水,盖上毛玻璃,并旋转数次,以便毛玻璃与皿边完全粘合,再慢慢转开毛玻璃的一边,使扩散皿露出一条狭缝,迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠),立即用毛玻璃盖严。

(3) 水平轻轻旋转扩散皿,使碱溶液与土壤充分混合均匀,用橡皮筋固定,贴上标签,随后放入40恒温箱中。24小时后取出,再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量,溶液由蓝色滴至微红色为终点,记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验,滴定所用盐酸量为V0。

1.5 结果计算

水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14/样品重×100

式中:

N—标准盐酸的摩尔浓度;

V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数;

V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数;

14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol;

100—换算成每百克样品中氮的毫克数。

注意事项

(1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有,首先要把气泡排出。

(2)滴定时,标准酸要逐滴加入,在接近终点时,用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。

(3)特制胶水一定不能沾污到内室,否则测定结果将会偏高。

(4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严,以防漏气。

2 土壤中速效磷的测定——0.5mol/L NaHCO3法

2.1方法原理

石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度,也就降低了溶液中钙的浓度,这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时忧郁碳酸盐的碱溶液,液降低了铝和铁离子的活性,有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外,碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子,有利于吸附态磷的置换,因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤,也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色,进行比色测定。

2.2主要仪器

往复振荡机、分光光度计

3.3 试剂

(1)0.5mol/LNaHCO3浸提液 溶解NaHCO342.0g于800mL水中,以0.5mol/LNaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高,可于液面加一层矿物油保存之、此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存,若贮存超过一个月,应检查pH值是否改变。

(2)钼锑抗试剂 A.5g/L酒石酸氧锑钾溶液:取酒石酸氧锑钾[K(SbO)C4H4O6]0.5g ,溶解于100mL水中。B.钼酸铵-硫酸溶液:称取钼酸铵[(NH4)6Mo7O24?4H2O]10g,溶于450mL水中,缓慢地加入208.3 mL浓H2SO4,边加边搅。再将上述A液加入到B液中,最后加水至1L。充分摇匀,贮存于棕色瓶中,此为钼锑混合液。

临用前(当天),称取左旋抗坏血酸(C6H8O5,化学纯)1.5g,溶于100 mL钼锑混合液中,混匀,此即为钼锑抗试剂。有效期24小时,若贮存在冰箱中则有效期更长。

(3)磷标准溶液 准确称取在105℃烘箱中烘干的KH2PO4(分析纯)0.2195g,溶解在400mL水中,加浓H2SO45 mL(防长霉菌,可使溶液长期保存),转入1L容量瓶中,加水至刻度。此溶液为50 μg/mL的P标准溶液。吸取该标液25mL,稀释至250 mL,即为5 μg/mL的P标准溶液。

2.4 操作步骤

称取通过20目筛子的风干土样2.5g(精确到0.001g)于150mL三角瓶(或大试管)中,加入0.5mol/LNaHCO3浸提液50mL,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30min,立即用无磷滤纸过滤,滤液承接于100mL三角瓶中,吸取滤液10mL(含磷量高时吸取2.5~5.0mL,同时应补加0.5mol/LNaHCO3溶液至10mL)于150mL三角瓶中,再准确加入蒸馏水35 mL,然后用吸管加入钼锑抗试剂5mL,摇匀,放置30min后,用880nm或700nm波展进行比色。以空白液的吸收值为0,读出待测液的吸收值(A)。

标准曲线绘制:分别准确吸取5μg/mLP标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中,再加入0.5mol/LNaHCO3 10mL,准确加水,使各瓶的总体积达到45mL,摇匀;最后加入钼锑抗试剂5mL,混匀显色。同待测液一样进行比色,绘制标准曲线。最后溶液中磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg/mL P。

2.5 结果计算

     土壤中有效磷(P)含量(mg/Kg)=(ρ×V×ts/m×10-3×k)×1000

     式中:ρ——从工作曲线上查得P得质量浓度(μg/mL);

       V——显色时定容体积(mL);

       ts——为分取倍数(即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比);

       m——风干土质量(g);

       k——将风干土换算成烘干土质量的系数;

       10-3——换算系数,将μg换算成mg;

       1000——换算成每kg含P量.

3 土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提,火焰光度法

3.1 方法原理

以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用。

3.2仪器设备

火焰光度计、往返式振荡机

3.3 试剂

(1)1mol/L中性NH4OAc(pH7)溶液 称取化学纯CH3COONH477.09g加水稀释,定容至近1L。用HOAc或NH4OH调至pH7.0,然后稀释至1L。

(2)钾的标准溶液的配制 称取KCl(二级,110烘干2h)0.1907g溶于1mol/LNH4OAc溶液中,定容至1L,即为含100μg/mL K的NH4OAc溶液。同时分别准确吸取此100 μg/mL K标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0 mL放入100 mL容量瓶中,用1mol/L NH4OAc溶液定容,即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0μg/mL K 标准系列溶液。

3.4 操作步骤

   称取通过1mm筛的风干土5.00g于100mL三角瓶或大试管中,加入1mol/L中性NH4OAc溶液50mL,塞紧橡皮塞,振荡30min,用干的普通定性滤纸过滤。

   滤液盛于小三角瓶中,同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。记录其检流计上的读数,然后从标准曲线求得其浓度。

   标准曲线的绘制:将钾标准系列浓度溶液,以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度(100),然后从稀到浓依序进行测定。记录检流计读数,以检流计读数为纵坐标,钾(K)的浓度μg/mL为横坐标,绘制标准曲线。

3.5 结果计算

     土壤速效钾(mg/Kg,K)=待测液(μg/mL,K)×V/m

     式中:V——加入浸提剂 mL 数;

       m——烘干土样品的质量(g)。

4 土壤中有机质的测定——重铬酸钾溶重法(外加热法)

4.1 方法原理

在外加热的条件下(油浴温度为180℃,沸腾5min),用一定浓度的重铬酸钾-硫酸溶液氧化有机质(碳),剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定,从所消耗的重铬酸钾量,计算有机碳的含量。本方法测得的寄过只能氧化90%的有机碳,因此将测得的有机碳乘以校正系数1.1,以计算有机碳量。在氧化和滴定的过程中的化学反应如下:

     2K2Cr2O7 + 8H2SO4 + 3C → 2K2SO4 + 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O

     K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 → K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 7H2O

4.2仪器设备

红外炉

4.3 试剂

(1)0.8000mol/L(1/6K2Cr2O7)标准溶液 称取经130℃烘干的重铬酸钾(K2Cr2O7,GB642-77,分析纯)39.2245g溶于水中,定容于1000ml容量瓶中。

(2)H2SO4 浓硫酸(H2SO4,GB625-77,分析纯)

(3)0.2mol/LFeSO4溶液 称取硫酸亚铁(FeSO4? 7H2O,GB664-77,化学纯)56.0g溶于水中,加浓硫酸5mL,稀释至1L。

(4)指示剂

①邻啡罗啉指示剂 称取邻啡罗啉(GB1293-77,分析纯)1.485g与FeSO4? 7H2O 0.695g,溶于100mL水中。

②2-羧基代二苯胺(又名邻苯氨基苯甲酸,C13H11O2N)指示剂 称取0.25g试剂于小研钵中研细,然后倒入100mL小烧杯中,加入0.1mol/L NaOH 溶液12mL,并用少量水将研钵中残余的试剂冲洗入100mL烧杯中,将烧杯放在水浴上加热使其溶解,冷却后稀释定容倒250mL,反之澄清或过滤,用其清液。

(5)Ag2SO4 硫酸银(Ag2SO4 ,HG3-945-76,分析纯),研成粉末。

(6)SiO2 二氧化硅(SiO2,Q/HG22-562-76,分析纯),粉末状。

4.4 操作步骤

称取通过0.149mm(100目)筛孔的风干土样0.1~1g(精确到0.0001g),放入一干燥的硬质试管中,用移液管准确加入0.8000mol/L(1/6K2Cr2O7)标准溶液5mL(如果土壤中含有氯化物,需要加Ag2SO40.1g),用注射器加入浓H2SO45mL充分摇匀,管口盖上弯颈小漏斗,以冷凝蒸出之汽。

将试管放入红外炉中,于230℃加热,待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时,煮沸5min,取出试管。

冷却后,将试管内容物倾入250mL三角瓶中,用水洗净试管内部及小漏斗,这三角瓶内溶液总体积为60~70mL,保持混合液中(1/2H2SO4)浓度为2~3mol/L,然后加入2-羧基代二苯胺指示剂12~15滴,此时溶液呈棕红色。用标准的0.2mol/L硫酸亚铁滴定,滴定过程中不断摇动内容物,直至溶液的颜色由棕红经紫色变为暗绿(灰蓝绿色),即为滴定终点。如用邻啡罗啉指示剂,加指示剂2~3滴,溶液的变色过程中由橙黄→褴褛→砖红色即为重点。记取FeSO4滴定毫升数(V)。

每一批样品测定的同时,进行2~3个空白实验,即称取0.500g粉状二氧化硅代替土样,其他手续与试样测定相同。记取FeSO4滴定毫升数(V0),取其平均值。

4.5 结果计算

     土壤有机碳(g/kg)=(c×5/V0)×(V0-V)×10-3×3.0×1.1×1000/m×k

     式中:c——0.8000mol/L(1/6K2Cr2O7)标准溶液的浓度;

       5——重铬酸钾标准溶液加入的体积(mL);

       V0——空白滴定用去FeSO4体积(mL);

       V——样品滴定用去FeSO4体积(mL);

       3.0——1/4碳原子的摩尔质量(g/mol);

       10-3——将mL换算成L;

       1.1——氧化校正系数;

       m——风干土样质量(g);

       k——将分干土换算成烘干土的系数。

       土壤有机质(g/kg)=土壤有机碳(g/kg)×1.724

     式中:1.724——土壤有机质换成土壤有机质的平均换算系数。

5 土壤酸碱度的测定-电位测定法

 pH是土壤重要的基本性质,也是影响肥力的因素之一。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性。pH值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响,因此对植物的生长发育有直接影响。在盐碱土中测定pH值,可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化,作为改良和利用土壤的参考依据,同时在一系列的理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系,也是审查其他项目结果的一个依据。

5.1 方法原理

用水浸提液或土壤悬液测定pH值时,应用指示电极PHS—3C复合电极测定该试液或悬液的电位差。由于电极的电位是固定的,因而该电位差的大小取决于试液中的氟离子活度,在酸度计上可直接读出pH值。

5.2仪器设备

pH酸度计、pH玻璃电极、甘汞电极(或复合电极)。

5.3试剂配制:

(1)pH4.01标准缓冲液。称取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g,用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。

(2)pH6.87标准缓冲液。称取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g,溶解在蒸馏水中,定容至1000ml。

(3)pH9.18标准缓冲液。称3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中,定容至1000ml。此溶液的pH值容易变化,应注意保存。

5.4 操作步骤

称取通过1mm孔径筛子的风干土25g,放入50ml烧杯中,加入蒸馏水25ml用玻璃棒搅拌1分钟,使土体充分散开,放置半小时,此时应避免空气中有氨或挥发性酸的影响,然后用酸度计测定。具体操作方法如下:

(1)接通电源,开启电源开关,预热15分钟。

(2)将开关达到pH档。

(3)用温度计测出缓冲液或(待测液)的温度,将温度旋钮调至此温度。

(4)将电极放入pH为6.86的缓冲溶液中,调定位旋钮,使仪器显示6.86。

(5)将电极冲洗干净后,再放入pH为9.18(或4.00)的缓冲溶液中,调定位旋钮使仪器显示9.18(或4.00)。

(6)如此重复5、6步直到仪器显示相应的pH值较稳定为止。

(7)将洗干净的电极放入待测液中,仪器即显示待测液的pH值,待显示数字较稳定时读数即可。此值为待测液的pH值。

6土壤—水溶性盐分(全盐量)的测定—电导法

本方法适用于土壤水溶性盐分(全盐量)的测定。

6.1 方法原理

土壤中的水溶性盐是强电介质,其水溶液具有导电作用,导电能力的强弱可用电导率表示。在一定浓度范围内,溶液的含盐量与电导率呈正相关,含盐量愈高,溶液的渗透压愈大,电导率也愈大。土壤水浸出液的电导率用电导仪测定,直接用电导率数值表示土壤的含盐量。

6.2仪器设备

电导仪、铂电极、4.3 温度计。

6.3试剂

(1)氯化钾标准溶液:0.0200mol/L,称取1.4910g(精确至0.0001g)于105℃烘4h的氯化钾(KCl)溶于无二氧化碳的水中,并稀释至1000mL。

6.4操作步骤

(1)待测液的制备:称取通过2mm筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL锥形瓶中,加入250.00mL无二氧化碳的水,加塞,放在振荡机上振荡3min,然后干过滤或离心分离,取得清亮的待测浸出溶液。也可以吸取水溶性盐分(全盐量)的测定—质量法待测液制备得到的清亮溶液测定,同时做空白试验。

(2)将铂电极引线接到电导仪相应的接线柱上,接通电源,打开电源开关。

(3)调节电导仪至工作状态。

(4)将铂电极用待测液冲洗几次后插入待测液中,打开测量开关,读取电导数值。

(5)取出铂电极,用水冲洗,用滤纸吸干,再作下一土样测定。同时测量待测液温度。

注:电导法测定全盐量时,最好用清亮的待测液。如用悬浊液,应先澄清,并在测定时不再搅动,以免损坏电极的铂黑层。

6.5 结果计算

按下式计算25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率:

土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案(参考文献)

式中:

L——25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率,mS/cm;

C——测得的电导值,mS/cm;

ft——温度校正系数;

K——电极常数(电导仪上如有补偿装置,不需乘电极常数)。

注1:溶液的电导率不仅与溶液的离子浓度和离子负荷有关,而且受溶液的温度、电极常数等因素的影响。离子电导度随温度而变,大多数离子每增加1℃,电导值约增加2%,所以需将不同温度下测得的电导值换算成25℃时的电导值。温度校正系数按下式计算:

土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案(参考文献)

式中:

ft——温度校正系数;

a——温度校正值,一般取0.02;

t0——25℃;

t——测定时待测液温度,℃。

注2:电极常数的测定方法:电极的铂片面积与间距不一定是标准的,因此必需测定电极常数,可用铂电极测量已知电导率的氯化钾标准溶液,算出铂电极的电极常数。

土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案(参考文献)

式中:

K——电极常数;

L——氯化钾标准溶液的电导率,mS/cm;

C——测得氯化钾标准溶液的电导值,mS/cm。

在不同温度时,氯化钾标准溶液的电导率如表1所列:

表 0.0200mol/L氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率

土壤、水质及农业环境检测实验室建设方案(参考文献)

注3:电导法比质量法简便快速,测定结果直接以电导率(mS/cm或µS/cm)表示,不必换算成全盐量(g/kg)。用1∶5土水比的浸出液,其电导率与土壤全盐量和作物生长关系的指标,不少单位正在研究和拟定。如新疆农垦局对南疆盐土1∶5水浸出液的电导率与土壤盐渍化等级研究提出的指标是:电导率(mS/cm)小于1.8为非盐渍土,1.8~2.0为可疑,大于2.0为盐渍化土。

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